长春健康管理师培训药品储存与养护：

　　企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存：按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;储存药品相对湿度为35%～75%;在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理*：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作;

　　药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米;

　　药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放*;特殊管理的药品应当按照有关规定储存;拆除外包装的零货药品应当集中存放;未经批准的人员不得进入储存作业区。

　　养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：

　　长春健康管理师培训指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;

　　对库房温湿度进行有效监测、调控;

　　对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理;

　　对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品构成污染。

　　质量可疑药品的处理：

　　对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。

　　对存在质量问题的药品应当采取以下措施：存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售;

　　长春健康管理师培训怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门;

　　属于特殊管理的药品，按照有关规定处理;

　　不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。