长春健康管理师培训药品收货与验收：

　　企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。

　　药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。

　　冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检査并记录，不符合温度要求的应当拒收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

　　验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当增加其合法性和有效性。

　　长春健康管理师培训企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：同一批号的药品应当至少检查一个小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开小包装可能影响药品质量的，可不打开小包装;破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

　　验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。验收药品应当做好验收记录。

　　特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。

　　长春健康管理师培训电子监管码：对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至药品电子监管网系统平台。企业对未按规定加印或者加贴药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。

　　库存：企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的，不得入库，并由质量管理部门处理。